L’idée a été d’introduire un gène, un morceau d’acide nucléique, directement dans les organes malades, ce qui permet, au sein des cellules où on l’aura placé, la fabrication d’une protéine dont on escompte un effet thérapeutique. Cette protéine sera un médicament qui interviendra là où il le faut dans le corps….

Plusieurs médicaments de thérapie génique sont aujourd’hui sur le marché, en Europe, aux États-Unis et en Chine pour traiter des pathologies comme la myopathie de Duchesne ou certaines formes de cancer du sang, etc.

CEPS animé par José Jourdane.Directeur de recherche honoraire au CNRS, ancien directeur de l’Unité Mixte de Recherche en Parasitologie 5555 du CNRS et ancien expert auprès de l’OMS.

Entrée libre
Parrainé par Dom Brial